Moon

Добро пожаловать! Мы рады друзьям и единомышленникам!


"Учителя открывают дверь. Входишь ты сам"
Китайская пословица

Эта пословица немного не про нас.
Но и про нас тоже.
Если учесть что лучший учитель - это жизнь!



Каждый из нас может сказать:

Я выбираю свою жизнь.
Я выбираю свою жизнь сам.
Я сам отвечаю за то, во что я верю и не верю, что делаю, и что не делаю. Отвечаю - перед собой.
Я сам выбираю, считать что я стал жертвой обстоятельств, или считать что все в моих руках. Или не совсем все, но многое.

Это мой выбор - идти в больницу, к психотерапевту, на тренинг, в горы, к другу или в церковь. Я сам это решаю. И я сам отвечаю перед собой за результат такого выбора.

Я сам выбираю, что мне читать, как относиться к новой информации. Принимать ее или нет, следовать новому знанию, или наблюдать.

И мой выбор - уважать выбор другого человека. Даже если он решил, что он жертва обстоятельств, и не разделяет мою точку зрения.


Это сообщество организовала группа людей, которые познакомились в сообществе онкобудни. Каждого из нас туда привела своя история, чаще всего - невеселая. Или мы сами, или наши близкие встретились с онкологическим диагнозом, прошли через тяжелое лечение, операции, химиотерамию, лучевую терапию. Через депрессию и злость, через полное доверие врачам и такое же полное отторжение медицины. Кто-то уже повстречался с рецидивом. Кому-то уже озвучили предполагаемую продолжительность жизни. У каждого из нас своя история.

Мы решили создать это сообщество, поскольку считаем, что только мы сами можем помочь себе и своим близким справиться с бедой. Рассчитывать только на медицину, надеяться только на науку, отдать свою жизнь в руки других людей - это не наш выбор. При этом мы не исключаем медицину, никого не отговариваем от общепринятых протоколов лечения - каждый выбирает для себя.

Это сообщество для онкобольных, онкоживых, и просто живых. Сообщество с широким кругом интересов. Наилучший вариант, если это сообщество будет дополнять онкобудни. Чтобы мы продолжали обсуждать медицинские вопросы, и просто общаться в онкобуднях. И обсуждать здесь то, что что там считается экстремальным.


Сообщество МОЙ ВЫБОР создано для обсуждения альтернативных взглядов на природу онкологии и способы лечения, новых научных исследований и "нетрадиционного" лечения, личного опыта, от диет и зарядок, до религии и духовности.

И мы хотим делиться своими находками, своим пониманием, своим опытом с теми, кому близок такой подход.

Более того, наша программа максимум - найти пути вообще забыть об этой теме. Да, мы получили этот опыт, не самый приятный, надо сказать. Но все же - мы хотим не только выжить, а и выздороветь. Как бы это наивно не звучало. Есть такие люди. Так почему бы нам к ним не присоединиться.


Тот, кто присоединяется к нашему сообществу "МОЙ ВЫБОР" соглашается с тем что:

- только вы решаете, подходит ли вам та информация, которую вы здесь встретили
- вы не уговариваете и не отговариваете другого участника, если он уже принял какое-то решение
- если вы уверены в действенности метода, это не означает что все остальные должны последовать по вашему пути
- если вы уверены что информация, которую предоставил другой участник, бессмысленна, бесполезна или вредна, подумайте дважды
- помните о том, что иногда стоит промолчать. Если же вы хотите высказаться, тактично донесите ваше мнение до автора

Мы обязуемся вести себя тактично, вежливо, корректно и терпеливо.

Еще раз хочу повторить - это сообщество для взрослых людей. Для тех людей, которые осознают, что только они отвечают за свою жизнь. Что только они принимают окончательное решение, что им делать или не делать в своей жизни. Для тех людей, которые готовы взять на себя работу по осмысленному отношению к приходящей информации.

И еще, помните о том, что проходя лечение человек получает не только огромную физическую нагрузку, но и тяжелейшую психологическую.
Прошу вас, берегите друг друга!


Навигация по сообществу:
Список избранных постов, составленный авторами
Список всех тегов

Вопросы и ответы по техническим вопросам:
По тегу "техническое"
Если пропал коментарий, или типа того - то это сюда
Moon

ПЭТ-КТ?

Съездила я сегодня к доктору на гамма-ноже. Показала очередное МРТ ГМ. Сказал сделать контрольное через 2-3 месяца. ПЭТ-КТ не надо повторять, говорит.

А сейчас позвонила девушка доктор. Пишет диссертацию по гамма-ножу и оценке на пэт-кт. Типа, поучаствуйте в моей научной работе. Надо делать пэт-кт и мрт головы каждые 3 месяца. А она будет это все изучать.

Говорю - а мне какая радость? Радость в том, что регулярные исследования. Понимаешь что там в черепушке примерно происходит. И куда там все катится.

Причём это все по ОМС. Т.е. мне надо каждые 3 месяца проходить квест: онколог-комиссия-исследования. Причём у меня отдельная проблема даже к онкологу записаться районному. Нет номерков. В предыдущий раз записалась 1 января в 10 утра. Причём 31 декабря номерков не было.

И это все дополнительно к моим регулярным КТ и УЗИ, которые тоже раз в 2-3 месяца.

Ну и куда бедному крестьянину податься?

Чего скажете? Вписаться в научную работу в виде подопытного кролика? Какие идеи?

ПыСы: ну и как обычно, совпадения по времени доставляют ))))))
Moon

Техническое, ссылки

Уважаемые гости и участники!

Особенно те, кто в жж раньше не писал. Обратите внимание, если вы вставляете в текст комментария ссылку, комментарий может оказаться скрытым. Тогда просите автора поста его открыть.
Как вариант, вместо точек в тесте ссылки ставьте другие символы. Например пробелы. Можно вот так:
http://forum oncology24 ru/blogs/
Для перехода по такой ссылке придётся скопировать текст, и уже в адресной строке добавить точки.

Более того, автору поста не приходит оповещение о скрытом (подозрительном) комментарии. Так что если хотите чтобы его увидели, пишите ещё один комментарий без ссылок.

Доктор, скажите правду...

В связи с недавними атаками спамеров на онкоблог и перемещением на новые площадки, зарегистрировалась здесь и на http://forum.oncology24.ru 

Я больше читатель и несколько дней читаю посты. Атмосфера хорошая, душевная, хочу пожелать группе долгой жизни и активного развития, а участникам результативного лечения))) 

Попалась статья, о взаимодействии врача и пациента «как сообщить пациенту диагноз». Я в некоторых случаях за ложь во спасение. Знаю много примеров, когда люди переставали бороться и лечиться, после некорректного или жесткого разговора с врачом. 

Вот выдержки из статьи: 

«Есть темы, о которых не хочется говорить, но порой в жизни случается так, что тяжелая болезнь внезапно настигает близкого человека и страдания заглядывают нам прямо в лицо, оставляя в полной растерянности. Как быть, как вести себя, что сказать, о чем промолчать? 

Еще совсем недавно врачи при определенных обстоятельствах не только могли, но и были обязаны скрывать от пациентов истинное положение дел в отношении их здоровья. Сегодня закон смотрит на это совсем иначе, но ни в обществе в целом, ни среди врачей вопрос о допустимости и оправданности лжи в таких ситуациях пока не решен окончательно. Речь идет, конечно, о том, всегда ли врач должен сообщать пациенту его настоящий диагноз.

Блаженное неведение:

Collapse )

Про витамин Д.

Девочки, всем привет!
Хочу с вами посоветоваться . У меня еще год назад диагностировали остеопороз ..и не хилый. Назначили бонвиву в
районной поликлинике. А я до сих пор ничего с этим не делаю и сижу жду кондратия наверное.
Не начинаю из-за боязни побочек на желудок( у меня с ним далеко не все просто) и еще из-за зубов
(никак не соберусь поменять две старые коронки, с вероятностью имплантации). Потом уже будет слишком стремно.
Такая предъистория.
В общем год я пью витамин Д курсами. по 5 капель.
И вот что заметила. Как только я начинаю курс витамина Д, а принимаю я вигантол, так у меня примерно через дней 10
приема начинает жутко болеть шейно-грудной отдел позвоночника и коленки и т.д. и т.п. Т.е. реально очень сильные
боли. Приходится садиться на миорелаксанты и обезбол. Вот и сейчас скрутило.((( Опять надо прекращать его пить. И так вот множество заходов уже. Прочла в побочках, что может быть
артралгия. Т.е возникновение болей в пораженных суставах.У кого-нибудь было такое? Или кажется я одна такая непутевая, так ведь ни разу ни от кого такого не слышала. Может надо заменить на другую форму, но пишут что именно масляный раствор лучше всего усваивается. Хотя я и анализ на Д не сдавала, потому как если остеопороз есть, то по умолчанию полагается пить. Вот и что за фигня такая?

Перемещение с онкоблога

Ну что, девочки. Народ с онкоблога в основном переместился в http://forum.oncology24.ru/blogs/.

Искать теперь всех там. Подробности обсуждения на http://www.oncoforum.ru/forum/showthread.php?p=381318#post381318, http://www.oncoforum.ru/blog/posts/aniri/voprosadministratoru-onkobloga-ekaterine-content/ (пока не стерли). 

Кто-то, надо думать, и здесь обоснуется.

мрт,делать или нет?

Еще в декабре надо было делать контрольный мрт ГМ.Из-за того,что не могу лежать на спине(сразу кашляю)не получается.А сдругой стороны,даже и получится ,мне уже два раза делали гамма нож и общее облучение.Больше ничего сделать нельзя,мтс очень много до 20. В легких снова выросли конгломераты.

Ну как, все собрались?Предлагаю перекличку!

Какие-то отъявленные мерзавцы продолжают планомерно убивать блог. Ужасно жаль- не те слова.
Ведь скольким людям он помог, скольких передружил. И чтобы нам не потеряться, я предложила вам заглянуть сюда. Здесь вы наверняка увидите знакомые имена и найдете интересную инфу по Навигации.
Возможно это будет временный маневр, пока не наведут порядок в блоге, а там видно будет. Бесполезно сейчас пытаться взывать к совести этих моральных уродов. Не будем (хоть и в праведном гневе) опускаться до их уровня, и писать встречные гадости в блоге.Только еще больше его засорим, а толку никакого. Даст Бог, скоро осознают.
Давайте проведем здесь первую перекличку тех, кто отозвался!
По онкоблогу я - Мильда.
В онкотеме с апреля 2012 года. Операция T1N0M0 her2new +++ , гормонозависимый.
После радикалки назначили летрозол и отпустили с миром. Через 5 месяцев рецидив в легкие и средостение.
Химия (таксаны+платина)+ герцептин до 17 курсов + Тамоксифен.
5 лет в ремиссии.Это вкратце. Жду от вас взаимности! :-)
Оленька lu_n_a отзовись!

Вопрос про тамоксифен.

Хочу узнать мнение заглянувших на огонёк рмжешниц.
По современным протоколам тамоксифен при рмж назначается до 10 лет. У меня пошёл 6-ой,  я в стойкой менопаузе. И вот, в последнее время задаюсь вопросом: "А может уже и достаточно?"  Яичники уже не функционируют,  лишнего веса (в смысле жира, который продуцирует гормон) у меня нет. А вот отрицательное влияние от тамокса все-таки имеется. Прежде всего это рост эндометрия, уже делала рдв, потом: волосы стали сухие и безжизненные, остеопороз цветёт и пахнет, сухость слизистых напрягает. Оно, конечно, и без тамоксифена бы было, но, наверное, не в такой степени? К тому же , а как узнать ,не возникла ли за 5 лет резистентность и его прием тогда вообще неоправдан ? Может кто знает? Есть ли люди, которые остановились на 5 годах ?

Ура! Снова Новый Год!

Друзья, всех, кто заглянул сюда, Олечка- тебя и просто саму себя я поздравляю с очередным новым годом!
Кто-то из мудрых сказал: " Жизнь тем и хороша, что не всегда соответствует ожиданиям. "
Я никогда не любила далеко заглядывать в свое будущее. В 30 я не заглядывала за 40, в 40 за 50....ну и т.д.:-)
Не хочу загадывать и дальше. Что бы мы себе не нарисовали, все-равно все будет по-другому. Давайте учиться
доверять жизни.

Не прожить дважды, но успеть можно
Угадать важность, разглядеть ложность
Не просить много, видеть смысл в малом
И любить сильно...Ни за что... Даром.
(Светлана Любенец)

P.S. Знаю, что посторонние сюда не придут. Но мне бы очень хотелось чтобы кто-то из "своих" откликнулся.Возможно нам удалось бы оживить сообщество.